疾速COD剖析办法在污水处置中的使用_赢现金捕鱼

疾速COD剖析办法在污水处置中的使用

泉源:/ 作者:余氯检测仪 工夫:2019-07-31

  摘 要 长岭分公司环保监测站现在COD疾速赢现金捕鱼所运用的重铬酸钾法,在污水处置厂的实践进程中的使用,与规范回流法的比照等一些题目停止剖析、讨论。

  要害词 疾速COD 废水COD 存在题目 对策

  中图分类号:O661 文献标识码:A

  0媒介

  长岭分公司环保监测站曩昔的COD测定不断是接纳重铬酸盐化学剖析法,该办法固然剖析精确度较好,但是蒸馏回流工夫较长,办法规则需求回流两个小时,在加热回流进程中需求消耗肯定的电力和冷却水,剖析时需求耗费重铬酸钾和硫酸亚铁铵试剂也较多,同时也给情况形成二次净化。基于此,我剖析站选用哈希消费的COD疾速测定仪具有功能波动、所需用的试剂较少、可以主动贮存任务曲线,停止主动盘算,以及提供剖析所用尝尝剂配方等长处,将此办法使用在我厂水质剖析中来。

  1办法根本原理

  COD(化学需氧量) 界说为:在肯定的条件下,经重铬酸钾氧化处置,水样中的溶解性物质和悬浮物所耗费的重铬酸钾绝对应的氧浓度。1mol.L-1重铬酸钾(1/6K2Cr207)相称于1mol.L-1氧(1/2O2)。

  试样中参加已知量的重铬酸钾溶液,在强硫酸介质中,以硫酸银作为催化剂,经低温消解后,用分光光度法测定COD值。

  当试样中COD值为100―1000mg/L时,在600nm波优点测定重铬酸钾被复原发生的三价铬(Cr3+)的吸光度,试样中COD值与三价铬(Cr3+)的吸光度的添加值成反比例干系,将三价铬(Cr3+)的吸光度换算成试样的COD值。

  当试样中COD值为15―250mg/L时,在440nm波优点测定重铬酸钾未被复原的六价铬(Cr6+)和被复原发生的三价铬(Cr3+)的两种铬离子的总吸光度;试样中COD值与六价铬(Cr6+)的吸光度的增加值成反比例,与三价铬(Cr3+)的吸光度的添加值成反比例,与总吸光度增加值成反比例,将总吸光度值换算成试样的COD值。

  2水样的预处置

  2.1普通水样的预处置

  (1)废水中影响COD的次要要素为水体中乳状的油和悬浮物,对不含有较大颗粒的样品 各取100ml ,辨别停止30秒钟搅拌器均化处置。

  (2)关于100-1000mg.L-1的样品,可将经平均处置的样品,注入250ml烧杯中,用一个磁性搅拌板悄悄的搅拌。

  (3)经生化处置后的出水含有活性或惰性无机颗粒物,某些水样还含有较大颗粒悬浮物,是水样的紧张净化物,而这些无机颗粒通常具有较高的COD值。不该过滤去除这类较大颗粒悬浮物。假如水样仅靠手摇和搅拌而为接纳抱负的均化预处置步伐,间接用2ml移液管汲取水样,每每会由于移液管嘴过尖过窄的缘由,而不克不及平均地吸入颗粒物或更严峻的是呈现悬浮物梗塞移液管吸嘴的状况,如许都将严峻影响COD测定的精确度和精细度。而且,测试中取样量愈少,形成的随机偏差愈大。关于悬浮物含量较高的样品(短程生物进水,短程生物出水,中和),可接纳相应步伐到达使水样中大颗粒破裂、均化、混淆,使其水样具有代表性。比方:水浴超声器等。颠末比照实行得出结论,样品经均化作用前,COD疾速测定法剖析值相差悬殊,水样经均化,混匀处置后剖析值与规范回流法剖析值相差约10 mg.L-1,绝对于未经均化处置的剖析值更靠近国标回流法剖析值。

  2.2含高氯离子的处置

  氯离子是测定水中COD的次要搅扰源,可形成COD后果偏高。试剂中包括硫酸汞,构成氯化汞复合物,可低落氯离子的搅扰(表1)。

  依据污水处置厂的工艺流程可以看出,废水中氯离子的含量的范畴在100mg.L-1―4000mg.L-1之间,偶然一般也会凌驾此范畴,如许,就要求捕鱼赢现金对含高氯废水停止处置。

  2.3处置办法

  (1)在氯离子含量在500 mg.L-1以下,样品消解进程中,参加硫酸汞络合遮蔽氯离子的搅扰。

  (2)氯离子含量高,将样品浓缩至氯离子含量在500 mg.L-1左右。样品充沛混淆并取出至多10ml,溶液用于停止浓缩。浓缩办法是将样品与一份或许多份去离子水混淆,但不克不及浓缩到10倍以上。

  现在我站所用的重铬酸钾浓度为0.025 mol.L-1,只顺应于COD浓度为5-50 mg.L-1的样品,而浓度为0.25 mg.L-1的重铬酸钾才实用于COD浓度高于50 mg.L-1的样品。

  2.4实验局部

  2.4.1国标法0.25 mol.L-1和0.025 mol.L-1溶解氧化法比对

  由表2可知,0.025 mol.L-1重铬酸钾法剖析后果在70 mg.L-1左右,0.25 mol.L-1重铬酸钾氧化法剖析后果在180 mg.L-1左右,两种办法剖析后果相差约100 mg.L-1。而依据来水中COD浓度至多高于100 mg.L-1,顺应于接纳0.25 mol.L-1重铬酸钾法。

  2.4.2高氯废水浓缩实验

  针对污水处置厂低氨氮来水至短程生物出口这段废水,按氯离子含量的辨别停止浓缩,做加标接纳实验,实验后果见表3。

  由以上实验可知:

  (1)污水处置厂中低氨氮来水大局部为长炼催化剂厂废水,水样身分庞大,既有无机物,还含少量无机复原物质,0.025 mol.L-1重铬酸钾氧化才能弱,会招致水样氧化不完全,剖析后果偏低,不克不及代表真正寄义的COD值;而0.25 mol.L-1重铬酸钾法氧化才能强,能氧化长炼催化剂厂废水中大局部的无机物和无机复原性物质,反响真实的COD值。

  (2)少量高氯废水COD剖析文献以及捕鱼赢现金本人的实行研讨标明,样品中氯离子浓度控制在500 mg.L-1以下时,硫酸汞络合遮蔽氯离子的结果才比拟好,而长炼催化剂废水中氯离子浓度高达2000 mg.L-1以上,样品至多需求浓缩4倍以上,如许用0.025 mol.L-1重铬酸钾法测定失掉的样品COD值靠近检测上限,后果精确度较差;而0.2500 mol.L-1重铬酸钾法,样品只需按1:1浓缩,浓缩偏差小。停止4倍浓缩后,使氯离子浓度控制在500 mg.L-1左右,参加硫酸汞可根本遮蔽氯离子,此法失掉后果与Cl校正法的后果根本分歧。综上所述,接纳0.25 mol.L-1重铬酸钾法精确度绝对较高。   (3)经过样品加标接纳率校核,样品颠末浓缩,加标接纳率在90%左右,根本可以满意一样平常监测需求。

  3混淆试剂的配制

  配制动因:COD剖析所用试剂为重铬酸钾、硫酸汞、硫酸银和硫酸按肯定比例配制而成的混淆试剂,仪器购置时厂家提供了一盒混淆试剂,计150支,价钱要6000多元,每支只可以剖析一次样品,相称于每支混淆试剂40元的本钱。而我站每天禀析样品较多,假如运用厂家提供的试剂,则剖析本钱太高,办法的改良就会得到意义。因而捕鱼赢现金实验依照办法规范提供的配制办法自行配制混淆试剂,以替代厂家提供的混淆试剂,以浪费剖析本钱。

  配制办法:混淆试剂的详细配制办法见下表7,在常温避光条件下,可波动保管1年。

  (1)水实行室水为新制备的去离子水或许蒸馏水。

  (2)硫酸: (H2SO4)=1.84g.ml-1

  (3)(1+9)硫酸溶液。

  (4)硫酸银―硫酸溶液: (Ag2SO4)=10g.L-1

  (5)硫酸汞溶液, (HgSO4)=0.24g.ml-1

  (6)重铬酸钾规范溶液:c(1/6K2Cr2O7)=0.500mol.L-1。

  (7)重铬酸钾规范溶液:c(1/6K2Cr2O7)=0.120mol.L-1。

  3.1预装混淆试剂

  在一支消解管中,按表4的要求参加重铬酸钾规范溶液,硫酸银―硫酸溶液,拧紧盖子,悄悄摇匀,冷却至室温,避光保管(表4)。

  3.2校准曲线的绘制

  (1)高量程(100―1000mg/L)浓度校准曲线的绘制后果,见表5。

  (2)低量程(15―150 mg/L)浓度校准曲线的绘制后果,见表6。

  (3)用自配混淆试剂绘制校准曲线后辨别测试100mg/L、80mg/L及50mg/L规范样品。

  测试后果标明:用自行配制混淆试剂绘制曲线后测试规范样品的后果的绝对偏差根本上在5%以下对规范样品测试后果的绝对规范偏向在3%以内。阐明用自配混淆试剂绘制任务曲线在测定进程中契合COD剖析质量要求。

  4后果讨论

  (1)哈希公司消费的COD疾速赢现金捕鱼器,方便疾速,精确的长处,实用于污水处置厂水质监测需求。

  (2)污水处置厂废水中,关于混浊或许存在大颗粒悬浮物的水样,要停止须要的均化处置:搅拌器或许磁性搅拌板搅拌等等,才干失掉精确COD的剖析数值。

  (3)含有高氯离子水样时,依据水体中氯离子的含量几多,针对性的接纳浓缩或许氯离子校准曲线法,以增加氯离子的对COD的影响。

  (4)二污污水处置厂的中和池、混淆井、打仗氧化池、水解池、低氨氮来水、短程生物池出口,短程生物出口可接纳高量程规程停止剖析;1#二沉出口、2#二沉出口、砂滤出口、深度BAF池出口可接纳低量程规程停止剖析。

  (5)依照实验方案对COD疾速测定法停止了使用实验,经过实验条件的验证,任务曲线的绘制,规范样品的测试等进程,证明该办法在二污处置厂中COD测定进程中是可行的,可以满意剖析质量要求。

  (6)该办法在使用进程中相比蒸馏滴定法可以浪费肯定的水电动力,不需求运用硫酸亚铁铵,硫酸银和重铬酸钾试剂的用量也大大增加,从而可以无效低落剖析本钱。同时也低落了对情况的二次净化。

  参考文献

  [1] 王方国,盛贻林,郑绍成.高浓度氯离子化工废水中COD测定办法比拟[J].产业水处置,2006(05).

  [2] 王俊霞.高氯离子低浓度COD水样的剖析技术[J].中国情况监测,2006(04).

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